Somos una organización no gubernamental de ámbito autonómico y sin ánimo de lucro declarada de utilidad pública el 15 de diciembre del 2008 ( BOE nº 7 jueves 8 de enero del 2009), cuyo principal objetivo es la de proporcionar la adecuada información a los portadores del defecto y sus familias en la solución de sus problemas específicos de asistencia médica, educación, orientación, prevención, formación profesional y empleo; hasta conseguir una plena atención médica multidisciplinar y una plena integración educativa, laboral y social.
Está formada por 250 socios que les une una característica común, ser persona afectada por Hemofilia. Las personas afectadas por Hemofilia son: Hemofílicos, mujeres portadoras, y familiares de su entorno más cercano.