Adisen - Asociación Nacional de Addison y Otras Enfermedades Endocrinas

Adisen se encuentra registrada en el Registro Nacional de Asociaciones del Ministerio del Interior de España. También pertenecemos a la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), declarada de Utilidad Pública, cuya labor ha sido reconocida por S.A.R.; Doña Letizia, en el Senado (Reina Consorte de España). Formamos parte del grupo de la Red Europea de Asociaciones y Grupos de Ayuda de la Enfermedad de Addison y de Enfermedades Pituitarias (Euroadrenal), así como de comunidades de asociaciones de pacientes varias.

Pueden asociarse personas de todos los países del mundo, tanto afectados, como familiares, cuidadores, o personas interesadas en estas enfermedades. Desde los 14 años, y sin edad máxima para asociarse (los menores de 14 años son inscritos por sus tutores, que constan como socios).

También pueden asociarse los propietarios de mascotas afectadas por cualquiera de las enfermedades representadas en la asociación.

Los socios tienen acceso a todos nuestros servicios, entre otros a recibir un boletín informativo para socios, digital, con artículos de gran interés para ponerse al día sobre los avances médicos, el tratamiento, diagnóstico, explicaciones de las enfermedades… Reciben guías informativas para socios sobre su enfermedad, sobre cómo manejar su día a día, resolver dudas, etc. También son los primeros en estar al día sobre cualquier incidencia u evento que pueda producirse.

“¡Por favor, necesito ayuda!” Esta es una de las razones por las que hemos creado Adisen. Para dar a conocer estas enfermedades, ayudarte manteniéndote informad@ acerca de los artículos médicos más relevantes e informativos sobre tu enfermedad, ofrecerte todo nuestro apoyo, y especialmente, para que no te sientas sol@. Porque solo la unión hace la fuerza. Únete a Adisen.

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Estamos aquí para ayudarte.

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